僅以反式2戊烯為例研究戊 烯骨架異構機理 。 催化反應首先涉及到的是反應物 分子在催化劑表面的吸附,當 2戊烯與分子篩接觸 時, 烯烴的雙鍵與酸性位質子發(fā)生相互作用形成

在不同條件下,對單體烯烴以及催化裂化汽油進行催化裂化反應實驗.結果發(fā)現(xiàn),單體烯烴反應中C6 及以下烯烴的反應主要有兩種:一種是骨架異構反應,另一種是雙鍵異構反應C7 沈

已知固體酸催化劑催化線性烯烴中的雙鍵異構化和骨架異構化。大多數(shù)關于線性烯烴的雙鍵和骨架異構化的研究關注I丁烯。這是由于想要制備用于MTBE的異丁烯、用于汽油的氧合物,

以密度泛函理論(DFT)為基礎,通過對丁烯1骨架異構單分子機理反應過程的模擬研究發(fā)現(xiàn),丁烯1很難在新鮮分子篩催化劑的酸性位上通過單分子反應生成異丁烯,而是以分子篩催化劑酸

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2015年4月20日 正構烯烴骨架異構化催化劑及其制備方法 : 1頁 使α烯烴異構化成內烯烴的方法 : 25 頁 烯烴異構化的方法 : 6頁 烯烴雙鍵異構化的方法 : 6頁

2011年10月4日 眾所周知,丁烯的性質是比較活潑的,丁烯雙鍵異構化反應所需活化能是很低的,若催化劑所提供的活性位酸性偏低,催化劑的活性周期較難保障,若催化劑的活性位太強,在

正辛烯首先發(fā)生分子內的雙鍵和骨架異構,再裂解生成C3C5的小分子烯烴中間體,中間體發(fā)生聚合、環(huán)化和氫轉移生成芳烴和烷烴。正辛烯芳構化需要酸強度Ho+2.27的酸的參與才能